FITC标记的磷酸化低密度脂蛋白受体相关蛋白5抗体LRP5参与Wnt/β-catenin信号通路,可能是作为受体结合在一起的WNT卷曲。LRP5的缺陷是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传家族性渗出性玻璃体视网膜病变(FEVR)的原因之一。常
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FITC标记的磷酸化G蛋白偶联受体激酶相互作用蛋白1异源三聚体G蛋白介导的信号转导是一个动态调节的过程,信号强度随着时间的推移而减少,尽管激动剂(1,2)持续存在。G蛋白偶联受体激酶(GRKs)是由活化的G蛋白偶联受体激活的,它们的功能是在
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FITC标记的生长分化因子7抗体生长/分化因子(GDFs)是TGF超家族(1,2)的成员。TGF超家族成员参与胚胎发育和组织稳态(1)。GDF-1表达几乎仅限于中枢神经系统,并介导胚胎发育过程中的细胞分化事件(3)。GDF -3(VGR
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FITC标记的磷酸化钾通道蛋白DRK1抗体电压门控钾(KV)通道代表功能门控和结构观点的最复杂的电压门控离子通道。它们的多种功能包括调节神经递质释放、心率、胰岛素分泌、神经元兴奋性、上皮电解质转运、平滑肌收缩和细胞体积。在Drosophil
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FITC标记的v-maf 肌腱膜纤维肉瘤癌基因同源物A抗体胰岛素基因的表达受多种胰岛富集转录因子的调控。然而,MAFA是唯一的β细胞特异性激活剂。MAFA选择性诱导非β细胞内的内源性胰岛素转录。在β细胞分化的第二阶段和主要阶段形成的胰岛素生
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FITC标记的葡萄糖合成酶2抗体糖原合成酶催化糖原合成的限速步骤。其活性受一个复杂的磷酸化去磷酸化机制和变构刺激物和抑制剂调节。已鉴定出两种同工酶:骨骼肌型(糖原合成酶1 -GYS1)和肝型(糖原合成酶2 -GYS2)。
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FITC标记的甘油三磷酸脱氢酶1抗体甘油3磷酸脱氢酶是一种同源二聚体,属于NAD依赖的甘油3磷酸脱氢酶家族。
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FITC标记的蛋白激酶C beta 1/2抗体蛋白激酶C(PKC)是丝氨酸和苏氨酸特异性蛋白激酶家族,可被钙和第二信使二酰甘油激活。PKC家族成员磷酸化多种蛋白质靶点,并已知参与多种细胞信号传导途径。PKC家族成员也作为佛波醇酯的主要受体,
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FITC标记的FAM122A蛋白抗体9号染色体由约1亿4500万个碱基和4%个人类基因组组成,编码近900个基因。考虑到在性别决定中起作用,9p末端的缺失可导致男女性反转,即具有男性X,Y基因型的女性的表型。遗传性出血性毛细血管扩张症以有害的血管缺陷为特征,与编码内皮素蛋白的9号染色体基因ENG相关。家族性自主神经障碍也通过IKBKAP基因与9号染色体相关。
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FITC标记的信号识别颗粒抗体信号识别颗粒装配在靶向粗内质网膜的分泌蛋白中具有关键性的作用。SRP68结合7S RNA,SRP72结合到该复合物随后。这种核糖核蛋白复合体可能直接与ER膜中的对接蛋白相互作用,并可能参与伸长阻滞功能。
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